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步入FlowJo的世界 安装FlowJo时，记得向PeproTech China索取免费版本。导出FCS文件时，选择高级版本（如FCS 0）以确保最佳兼容性。
在FlowJo中，可以选择对数据进行采样，以便在样本之间比较相同数量的细胞。这样可以消除细胞数差异对样本间比较的影响。FlowJo提供了设置细胞数显示方式的选项。
在flowjo中去掉坐标轴，需要进行图像设置，具体步骤如下：打开flowjo软件。在数据呈现页面中选择需要去掉坐标轴的图像。在菜单栏中选择“Image”选项，点击“Axes”。
首先，打开软件flowjo1，鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中，则数据导入。其次，对数据进行处理：双击fcs格式数据出现流式散点图，并点击ok确定。
flowjo怎么把两个文件合并
首先我们需要一个flowjo软件，下载好软件后打开它。其次双击你想要分析的样本，找到你要分析的蛋白的荧光通道，选择横轴为待分析指标的通道，纵轴选择histogram，即为当前的直方图，将图拖动到layout-editor中。
两个。FlowJo是一款优秀的流式细胞分析专业软件，可以兼容几乎所有流式仪器采集的数据。flowjo将两个图合并一个图里。
根据百度文库查询得知，flowjo10同步圈门的方法如下：打开FlowJo10，并在两个不同的文件中分别创建事件门和筛选条件。在一个文件中，选择你想要同步的圈门。
flowjo细胞都在边缘怎么处理
通过选择平滑处理，可以使边缘的细胞更加清晰可见。
打开flowjo，鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中导入数据。对数据进行处理，双击fcs格式数据出现流式散点图（建议首先对空白组细胞先处理），并点击去除边框在点击ok确定即可。
首先，打开FlowJo，进入工作台，你需要找到你的原始数据，通常以fcs格式存储。点击Ctrl+A全选所有文件，然后直接拖拽到All Samples区域，如图像所示。
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